锰氧化物的结构组成与天然光合作用释氧中心相似而且成本低廉,近年来作为电解水制备氧气的非均相催化剂受到广泛关注。其表面结构在活化以及电解过程中通常经历可逆或不可逆的结构重组,因此,确定其真正的活性位点并在分子层面理解整个催化循环是一个巨大的挑战。针对上述问题,吴刚课题组设计了两种锰配合物模拟水钠锰矿层内以及层边缘的基本结构单元,电化学研究表明具有缺陷立方烷结构的三核锰配合物展现出优异的电解水催化...
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