多孔有机聚合物有着生物相容性好，孔道易修饰官能团等优势，在酶催化剂的担载、生物制药等领域有着广阔的应用前景。超交联聚合物（HCPs）是一种通过傅氏烷基化反应（Friedel-Crafts Reaction）来合成的多孔有机聚合物，因其简单经济的合成方法，较高的孔隙率以及较好的热稳定性获得了大家的青睐。具有空心纳米结构的超交联聚合物是非常优秀的催化剂载体，相比于单纯的微孔聚合物，微孔-介孔-大孔复合的多级孔结构带来了更高的传...

分子机器的出现是有机化学和超分子化学史上的一次重大突破，它以模块化的组成和微观的运作方式能够在实现能量转化的同时，完成转动、装配、伸缩、运输等特定行为，使人类向认识生命体系的本质迈进了一大步。人工合成大环受体作为分子机器不可或缺的重要组成部件，一直备受关注。新型大环受体的设计合成、功能化、以及应用开发是主客体化学和超分子化学研究领域的重要课题。近期，吉林大学化学学院、纳微构筑化学国际合作联合实...

水氧化反应（析氧反应），作为诸多重要电催化反应（水裂解、CO2还原、固氮反应等）的阳极端半反应，其缓慢的反应动力学严重限制了各催化过程整体的能量效率。而随着电催化水裂解工业中质子交换膜器件的技术突破，研究出能够在酸性环境中稳定催化水氧化反应的高效催化剂成为了人们不懈追求的目标。近年来，无机合成与制备化学国家重点实验室邹晓新课题组一直致力于研究低成本、高活性的酸性水氧化催化剂。2018年，该课题组与合作...

  近年来，无机合成与制备化学国家重点实验室邹晓新课题组一直关注含有多重化学键的无机固体化合物及其水裂解催化应用。（1）离子键、金属键共存催化剂。研究了金属键的存在对材料局域结构的影响，以及对导电性和催化活性位的调控作用（J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 14023; ACS Appl. Mater. Interfaces 2015, 7, 980; J. Mater. Chem. A 2016, 4, 6860; Adv. Funct. Mater. 2016, 26, 4839; Adv. Mater. 2017, 29, 1700404; A...

11月22日，《Nature》杂志刊发了吉林大学化学学院、超分子结构与材料国家重点实验室教授研究团队和剑桥大学卡文迪许实验室（Cavendish Laboratory）Richard H. Friend教授研究团队合作论文“高效双线态自由基发光二极管”（Efficient radical-based light-emitting diodes with doublet emission, Nature, 2018, 563, 536-540），吉林大学为第一完成单位。图1. 发表的论文截图共同通讯作者：教授（吉林大学）、Richard ...

11月16日，吉林大学化学学院、超分子结构与材料国家重点实验室张晓安教授科研团队在无墨喷水打印方面取得突破性进展，其创新成果再次发表在《Nature Communications》杂志上。2014年1月，《Nature Communications》杂志首次报道了张晓安教授科研团队的无墨喷水打印技术，引起海内外专家学者、业内同行和国际国内主流媒体的高度评价和广泛关注。该技术不仅有助于解决目前喷墨打印消费者面临的墨盒堵塞、频繁更换墨盒价格昂贵的问...

于吉红教授课题组总结金属纳米催化剂的研究进展。特别关注超小型超小金属纳米粒子（MNP）（<5 nm），甚至是超小型MNP的合成策略。单个原子被限制在沸石和MOF中，并用于各种异质的催化反应。此外，利用一些先进的表征手段阐明纳米催化剂的原子级结构。强调和讨论纳米催化剂的当前局限和未来机遇。最后，提供一些合理合成纳米孔包埋金属催化剂的指导，并推进其应用进而满足新兴的催化领域需求。​Wang, N., Sun, Q. & Yu, J. Ultr...

电催化水裂解是具有发展前景的氢能生产途径，其反应过程是阴极析氢反应同时阳极析氧反应，两电极反应共同决定了水裂解效率。二者相比，析氧反应动力学更缓慢，它决定了电解水制氢的最终效率。因此，开发高效水氧化催化材料是推进水裂解制氢技术的一个关键。近年来，大量的非贵金属水氧化催化材料相继被报道，有些活性甚至超过了贵金属催化剂IrO2（代表性的高活性贵金属产氧催化剂）。但是，已报道的非贵金属产氧催化材料稳定性...

研究亮点：1. 制备了具有比传统Nafion膜更高的质子传导率、甲醇阻隔能力及电池性能的自修复质子交换膜。2. 自修复质子交换膜可以在甲醇燃料电池的工作条件下自发修复机械损伤，从而大大提高了甲醇燃料电池的使用寿命和可靠性。化石燃料的过度消耗以及随之而来的环境污染问题给人们的日常生活和身体健康带来了严重的问题。甲醇是一种清洁、廉价的燃料，它具有高的能量密度且方便存储。直接甲醇燃料电池可以将甲醇的化学能直接转...

​ 　　传统多孔碳的制备方法主要集中在模板法、高温碳化等方法，这些方法无法实现从分子水平上设计、制备多孔碳。因此，如何从分子水平上设计、制备多孔碳并控制其碳原子杂化方式一直都是研究者面临的一个巨大挑战。　　2018年6月，吉林大学化学学院贲腾教授研究组与英国兰卡斯特大学A. Trewin的团队合作在《Angew》上发表了题为“一种有机合成的三维多孔碳”（A 3-D Organically Synthesized Porous Carbon）的研究论文，我院...

2016年诺贝尔化学奖授予Jean-Pierre Sauvage, J. Fraser Stoddart和Bernard L. Feringa三位科学家，以表彰他们在分子机器的设计与合成领域的杰出贡献，而超分子大环受体正是轮烷和索烃类分子机器的关键组成部件。超分子化学的诞生和发展始终伴随并依赖于超分子大环受体的创新和发展，而大环化学的快速发展是推动超分子化学与材料领域蓬勃发展并使其走向应用的关键环节。因此，新型人工大环受体的设计与合成一直是主客体化学和有...

　　有机晶体质地通常较脆，在外力作用下极易发生碎裂，不易发生形变，因而极大程度上限制了晶体在柔性器件上的应用。因此设计具有弹性的有机发光晶体，对有机发光晶体材料的应有和发展具有长远意义。　　2018年4月和5月，吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室张红雨教授和王悦教授课题组先后在《Advanced Materials》和《Angew. Chem. Int. Ed.》上发表了题为《Elastic Self-Doping Organic Single Crystals Exhibi...

通过手性构筑基元构建手性孔道在国际上已有很多报道。但是手性构筑基元往往价格十分昂贵，给实际应用带来困难。解决上述问题的一个途径是利用价格低廉的非手性构筑基元，通过可重复使用的手性诱导剂的手性诱导效应，构造手性孔道，用于手性识别和拆分。这一课题中关键科学问题是如何判定手性诱导的效率，以及诱导出来的非单一手性的手性孔道是否具有手性识别及拆分的性能。2018年5月，吉林大学化学学院贲腾教授课题组在《Angew...

由于三重激发态的跃迁禁阻，磷光难以在室温条件下实现。而现有室温磷光材料种类有限，且存在毒性大，寿命短，制备复杂等问题。因此，如何绿色、高效、简便地实现室温磷光，同时拓展新的室温磷光体系，是该领域亟待解决的科学问题。2018年初，吉林大学化学学院、超分子结构与材料国家重点实验室杨柏教授领导的课题组在《Angew. Chem. Int. Ed.》上发表了题为“Design of Metal-Free Polymer Carbon Dots: a New Class of Room-...

有机盐是一类有机分子通过离子键形成的有机材料，在光电功能器件方面具有潜在应用价值。一直以来，研究者们所制备的有机盐在移除客体分子后，都会导致结构的坍塌，因而不具有多孔性，这极大的限制了其应用。一直以来，“如何制备出稳定的具有永久多孔性的有机盐”是摆在研究者面前的一个巨大挑战。2018年3月，吉林大学化学学院贲腾教授领导的科研团队在《Angew. Chem. Int. Ed.》上发表了题为“A novel approach to synthesiz...